Cash Murphybbc News, a lista de espera de South Eastgetty ImageSthe está em uma mãe de todos os tempos de Surrey, que não estava no registro de doadores de órgãos até que suas duas filhas jovens precisavam de transplantes cardíacos disseram que ela percebeu que “o mais importante é o que é mais importante. Esse número recorde inclui 95 pessoas em Surrey e não inclui os 3.883 pacientes suspensos por serem inaptos para transplante ou temporariamente indisponíveis. Suas filhas Lucie e Isobel, agora com 16 e 10 anos, respectivamente, tiveram um transplante de coração posteriormente ser diagnosticado com cardiomiopatia dilatada, uma requisito em que o ventrículo esquerdo se torna ampliado e enfraquecido. Mrs Perry disse ao Radio Surrey que Lucie foi diagnosticado durante a mesma idade, no mesmo ano, antes de serem um dia de dia, antes de serem confirmados para que o Mesmo, o Mesmo, o Mesmo, o Mesmo, o Mesmo, o Mesmo, o Mesmo, o Mesmo, o Mesmo, o Mesmo, o que foi o diagnosticado, durante a sequência, o que foi o que se diz que o Misseling Luserie foi o que foi o que foi o que foi confirmado para o diagnóstico de que o Mesmo, o Mesmo, o Mesmo, o Mesmo, a Mesmo, o MESTO DO LONGO DO ARTILHO DO ARTIMO. “Eu deixei de estar com o médico universal da manhã e, à noite, é muito para entender.” Passar o processo novamente com Isobel foi “horroroso”, admitiu a sra. Perry. Lucie teve um novo coração dentro de oito dias depois de ser listado, enquanto Isobel – que tinha complicações antes de ingressar na lista – esperava somente 10 dias. Perry disse que a doença significava que ambas as crianças tinham corações aumentados. “Isso significava que havia mais espaço para um coração maior … para que pudessem ter o coração de uma rapaz mais velha”, disse ela. Enquanto no hospital com Isobel, ela disse que a verdade se tornou que não havia porquê que ela não se registrava, e que eu não se registrava, e que eu não se registrava, que eu não se registrava, que não se registrava, que não havia, que não se registrava, que não havia, que não se registrava, que não havia, que não havia, que não se registrava, que não se registrava, que não se registrava, que não se registrava, que não se registrava, que não se registrava, que não se registrava, que não se registrava, que não se registrava, que não se registrava, que não se registrava, que não se registrava, que não se registrava, que não se registrava, que não se registrava, que não se registrava, que não se registrava que não havia. Dispostos a pegar um pouco sem estar disposto a retribuir “, disse ela. “Minhas filhas teriam morrido se não tivessem esse coração … Tivemos muita sorte, duas vezes.” O Systemdave Webb de Walton-on-Thames agora vive uma vida completa, mas era uma história totalmente dissemelhante de somente seis anos detrás, quando a rapaz de 52 anos se tornou um pouco que o My My Webb nasceu com a cardiomomomomopatia que se tornava um cardiomiomiomiomiomiomiomomia, em que um pouco de cardiomonomopatia, em que a Web, que se tornou um pouco de cardiomonomopatia, em que a hipertrófica, a cardiomomomomomomomomomia, em que a falta de cardiomomiomomiomomia, o que se tornou um dos 52 anos de idade. -Na morada dos 20 anos-comecei a perceber que tinha alguns sintomas e não conseguia funcionar tão muito quanto, digamos, outras pessoas “, disse ele à BBC Radio Surrey. Depois de receber um novo coração aos 46 anos, disse que se sentiu completamente rejuvenescido. Junto ao lado de voltar ao esporte, ele passa tempo conhecendo outros pacientes transplantados e realmente apreciou “comemorando o presente da vida que recebemos o que há de quem o que está sendo o que há de quem as pessoas”, o que se deve a ter que o que há de quem as pessoas “, que se deve a ter que o que há de entendimento com o que há de quem as pessoas”, o que se deve a ter o que há de quem as pessoas “, que se referem, que há de quem as pessoas que se destacam. referenciados e eles precisam concordar “, acrescentou.