Por Sara Moniuszko Sara Moniuszko Reporter, o estilo de vida e o muito -estar Sara Moniuszko é um repórter de saúde e estilo de vida do CBSNews.com. Anteriormente, ela escreveu para o USA Today, onde foi selecionada para ajudar a lançar a vertical de muito -estar do jornal. Ela agora cobre notícias de quebra e tendência para o HealthWatch da CBS News. Leia a bio completa atualizada em: 26 de junho de 2025 / 14:13 EDT / CBS News Os Centros de Controle de Doenças e Quadro de Advadores de Vacinas Votaram na quinta -feira em sua primeira mudança solene depois que o secretário de Saúde e Serviços Humanos Robert F. Kennedy Jr. é despedido os experiências anteriores do Comitê e substituíram -os por seus próprios palhetos. A Maioridade do Comitê Atualmente, a Atualmente, a Atualmente, a Atualmente, a Atualização do Comitê. votado em instar os americanos a evitar um pequeno número de vacinas contra a gripe que usam o timerosal conservante, apesar das evidências de sua segurança. Votos do tela são observados de perto pelas autoridades de saúde porque estão ligadas a políticas e programas federais que permitem o aproximação a vacinas, incluindo requisitos para cobertura de seguros e financiamento para fornecer chutes para as crianças sem fiscalização. Outras vacinas também estavam sendo discutidas pelo tela, mas não foram votadas, incluindo as do novo comitê Covid-19, Sarampo, Chikungunya e Anthrax.Kennedy. Isso inclui a ponderação de alterações nas recomendações para as vacinas contra a hepatite B e o sarampo dadas no início da vida. A Ateneu Americana de Pediatria, ou AAP, denunciou o movimento porquê semeando suspicácia em imunizações seguras e eficazes e alertou na quarta-feira contra a redução das recomendações da hepatite B. “O secretário Kennedy deu a esse comitê um procuração simples para usar o Quadro de Recomeções de Vacinas, e é o que faremos o que se refere, o que não é um dos natos, o que é o que se refere, o que faz com que o We We We We We We We We We We We We We We We We We We We Wefff, não seja um dos natos, o que é o que é o que é o que é o que é o que é o que é o que é o que é o que é o que é o que é o que é o que é o que é o que é o que é o que é o que é o que é um dos natos, e é o que se referiu, o que faz com que os referidos e que não fizessem vínculos, que não são referidos. O voto majoritário do tela de Thimerasolthe a recomendar contra vacinas contra a gripe com timerosal é improvável que afete muitos americanos, uma vez que o conservante fundamentado em mercúrio já é raramente usado nos tiros. Durante a temporada de 2024-2025, 96% de todas as vacinas contra influenza nos EUA ficaram sem timerosal, de negócio com o CDC. “Se queremos incumbir nas vacinas e queremos promover pessoas que tomam vacinas, disse que removemos esse conservante que contém mercúrio da influenza sazonal”, disse Kulldorff. One of the panel’s advisers, Dr. Cody Meissner of Dartmouth University, questioned why the committee was reopening an old issue that had previously been addressed by health authorities, potentially undermining a heavily studied vaccine ingredient.”The ACIP makes recommendations based on scientific evidence, as much as possible, and there is no scientific evidence that thimerasol has caused a problem,” Meissner said, who was the only panelist to vote against the change. A timerosal foi adicionada às vacinas desde a dezena de 1930 para ajudar a prevenir bactérias em frascos de múltiplas doses de vacina. It contains a form of mercury called ethylmercury, which is different from the methylmercury found in some seafood.”Ethylmercury is excreted much more quickly from the body. It is not associated with the high neurotoxicity that methylmercury is,” Meissner said.The US Food and Drug Administration states that a “robust body of peer-reviewed scientific studies conducted in the US and other countries support the safety of thimerosal-containing Vacinas. “Grupos anti-vacinas vincularam falsamente o timerosal ao autismo. No entanto, estudos muito projetados não encontraram evidências de que o timerosal razão o autismo. Os funcionários da CDC disseram à CBS News que viram a reunião porquê um caso de teste antecipado demonstrando porquê Kennedy apertou o controle do processo federalista de recomendações de vacinas e corroeu sua credibilidade. Vários membros de relação do tela, representando grupos externos, se opuseram ao comitê, ignorando o rigoroso processo de revisão sistêmica do CDC de meses que estuda evidências sobre a urgência, impacto e viabilidade de novas recomendações. Alguns preocupados que a ciência estabelecida pode contribuir para medos desnecessários ou dúvidas em torno de vacinas que há muito são consideradas seguras. “Esse uso seletivo de dados e preterição da ciência estabelecida mina a crédito pública e alimenta a desinformação. Enunciação.Instead, a votação foi baseada principalmente em uma apresentação de Lyn Redwood, ex -chefe de um grupo fundado por Kennedy que fez lobby contra autorizações e requisitos de vacinas. Redwood foi contratada para trabalhar no escritório de segurança da vacina da dependência, embora ela tenha dito quinta -feira que estava falando somente porquê cidadão privado. “Eu acho que é inapropriado descartar uma apresentação, somente porque a pessoa não tem um doutorado ou um MD. posted on its website that debunked claims about how the preservative could cause autism or other neurodevelopmental disorders.”My understanding is that article was not authorized by the Office of the Secretary, and has been removed consequent. I’m sure that the Office of the Secretary will make note of your comment,” panelist Dr. Robert Malone said.Malone was responding to a question from Phyllis Arthur of Bio, a trade group that represents vaccinemakers, who pediu que a revisão de evidências do CDC fosse restaurada no site. Molly Howell of the Association of Immunization Managers worried the move could also impact plans for a potential pandemic influenza vaccine, which currently rely on the potential use of the preservative.”Future meetings of ACIP and CDC will have to consider those things,” Kulldorff said.RSV shotAn RSV vaccine during pregnancy and another antibody shot called clesrovimab that can be given to newborns have previously been approved by the Food and Drug Administration and recommended by the CDC to prevent the disease.The committee Thursday voted by a majority — five in obséquio, two against — to recommend a shot for newborns, branded as Enflonsia by Merck, adding another option to the already approved immunizations.Two of the panel’s new members — Retsef Levi, an operations management professor at the Massachusetts Institute of Technology, and Vicki Pebsworth, the research director of a group focused on preventing Lesões e mortes por vacinas – votaram contra recomendações para o tiro. Apebsworth disse que se preocupou com a co -administração do tiro com outras vacinas contra a puerícia, apesar dos dados apresentados pelo Datalal de segurança da vacina do CDC, que não se suporta que o que não foi realizado em que não se resulta em que não se suportaram que o que não foi o que não é o que não é o que não é o que se resume a um tempo que não se resulta em que não se resulta em que os que não foram reivindicados. uso das fotos. Ele citou sua experiência porquê pai, dizendo que “porquê pai, posso sentir que ficaria preocupado”. “Não sinto que isso esteja pronto para ser governado a todos os bebês saudáveis. Acho que devemos adotar uma abordagem mais preventiva para isso”, disse Levi. Isso estava em desacordo com as críticas do CDC e FDA, que não apresentaram evidências desse risco. Um funcionário da FDA disse ao tela que as taxas de mortalidade – 0,3% depois o tiro versus 0,2% sem – não foram significativas e que as revisões cuidadosas das mortes concluíram que suas causas não estavam relacionadas ao medicamento. Outro membro do tela, o Dr. Cody Meissner da Universidade de Dartmouth, que não se deparou com o Levi, que não há 80% de crianças. Meissner havia participado anteriormente das deliberações do grupo de trabalho do comitê porquê consultor extrínseco, antes de Kennedy expulsar seus membros votantes. “O grupo de trabalho passou uma quantidade enorme de tempo, o FDA gastou um enorme esforço analisando a segurança e a eficiência, e simplesmente não é um problema cá”, disse ele. Mais da CBS News Alexander Tin Alexander Tin é um repórter do dedo da CBS News, com sede no Bureau de Washington, DC. Ele abrange agências federais de saúde pública.
https://www.cbsnews.com/news/rfk-jr-vaccine-committee-vote-rsv-flu-shot/