Lizzie Dantonlewis está recebendo tratamento por sua requisito no Hospital Infantil Ark de Noah, em Cardifflewis, era um garoto ativo que adorava jogar futebol e nadar. Mesmo depois de sentir uma dor na perna que persistiu por uma semana, exames de sangue com o médico universal sugeriram que isso poderia ser simplesmente dores crescentes. Mas, algumas semanas depois, ele perdeu a capacidade de marchar completamente e foi diagnosticado com a síndrome de Guillain -Barré – uma requisito grave que prejudica os nervos e afeta muro de 1.300 pessoas no Reino Unificado a cada ano. Em seguida o choque de ser apressado de seu Ceredigion em lar para o tratamento do ano pretérito, Lewis, agora seis, é melhorado e melhorou a melhoria. “Inicialmente, colocamos isso em prolongamento ou dores musculares, até a idade dele”, disse a mãe Lizzie Danton, 34 anos, de Aberaeron. “Mas depois de uma semana ele ainda estava reclamando da dor e notei que ele estava andando de maneira dissemelhante.” Lizzie levou Lewis ao GP, onde eles realizaram exames de sangue, onde voltaram sem problemas. Quatro semanas depois, durante uma lição de natação, o professor de Lewis, Martienus Thomas, notou que ele lutou durante a prelecção. “Martienus mencionou que ele lutou para chutar enquanto nadava, o que era estranho porque ele havia recebido seu insígnia de 15m. Logo, de repente, ele não conseguia marchar”, disse Lizzie. Lizzie, e o pai de Lewis, Alex, levaram o garoto de seis anos para A&E em Aberystwyth antes de ser transferido para o Hospital Glanwili, Carmarthen para exames e exames de sangue. Lizzie Dantonafter quatro semanas no hospital, Lewis acabou por voltar para lar em novembro, foi levado às pressas para o Hospital Infantil Ark de Noah, Cardiff, em outubro de 2024, depois que os exames de sangue descobriram que ele tinha altos níveis de proteína em seu sistema. Em seguida outros testes em Cardiff, Lewis foi diagnosticado com a síndrome de Guillain-Barré. De harmonia com o NHS, a requisito afeta seus sentidos, seu movimento e coisas porquê respiração e batimento cardíaco. Os sintomas de algumas pessoas se tornam tão graves que não são capazes de movimentar as pernas, os braços e o rosto. “Temos tanta sorte que a equipe agiu tão rápido porque, se não tivesse, poderia ser muito dissemelhante”, disse Lizzie. Depois de quatro semanas no hospital, Lewis acabou por voltar para lar em novembro. Embora durante lar, Lewis pegou um vírus e foi levado às pressas para Cardiff depois que começou a afetar seus braços. “Ele passou por inúmeros tratamentos e perdeu toda a sua mobilidade. Ele não conseguiu movimentar os dedos dos pés ou pernas”, disse Lizzie. “O último tratamento funcionou e agora ele pode sentir suas pernas e até deu três passos.” Lizzie disse porquê uma família que eles passaram por diferentes emoções, mas Lewis permaneceu seu eu atrevido. Ela disse: “Ele tem sido muito bom e manteve nosso ânimo. Ele está fazendo piadas e enrolando as pessoas.” Isso exclusivamente mostra porquê as crianças podem ser tão resistentes. “Ela acrescentou que, enquanto eles ainda viajam para Cardiff para o tratamento, Lewis está indo melhor agora. Lizzie disse que ela e sua família não têm:” Não há muito o que há, não há muito tempo que não recebeu o que há muito, que não há muito tempo, que não há muito. grato pela equipe e com que rapidez eles agiram. “Você não percebe o quão importante os serviços de humanitarismo, porquê a Boceta de Noah, são até que você mais precise deles.” Martienus Thomas, terminou recentemente uma marcha de angariação de fundos da escola de Lewis em Aberaeron, até a Boceta de Noé e levantou mais de 5.000 libras para o hospital.